Periphere neuroblastische Tumoren bestehen aus Neuroblastom, Ganglioneuroblastom und Ganglioneurom. Es handelt sich um embryonale Tumoren des sympathischen Nervensystems und die häufigsten extrakraniellen malignen soliden Tumoren bei Kindern.Neuroblastom Schwann-Zellmatrixmangel, der hauptsächlich aus Neuroblasten besteht, wird ganz oder teilweise durch feine Fasern und Blutgefäße getrennt, um eine lobuläre Struktur zu bilden Intervall enthält S-100-Protein-positive, schlanke Schwann-Mutterzellen; Typische Neuroblasten sind rund, mit runden oder ovalen Kernen, Zytoplasma selten. Die von Tumorzellen erzeugten Axone bilden ein eosinophiles Fibrillennetzwerk, das als Nervenfibrillennetzwerk bezeichnet wird. Tumorzellen bilden eine typische, sogenannte Homer-Wright-Chrysanthemen-ähnliche Struktur um die Neurofibrillen, in deren Zentrum sich keine Hohlraumstruktur befindet. Differenzierte Neuroblasten sind gekennzeichnet durch den Übergang von Neuroblasten zu Ganglienzellen, dh Kerndifferenzierung (vergrößerter Kern, zentrifugales Chromatin, vakuolenartiger Kern, offensichtlicher einzelner Kern) und zytoplasmatische Differenzierung (eosinophiles / dichroitisches Zytoplasma, Zelldurchmesser größer oder gleich dem Zweifachen gleichzeitig ablaufen. Das Neuroblastom wird weiter in undifferenzierte, schwach differenzierte und differenzierte Subtypen unterteilt. Studien haben gezeigt, dass die Zunahme des mitotischen Bildes und der Kernfragmentierungsaktivität bei Neuroblastomen eng mit der Amplifikation von MYCN und der hohen Expression von MYCN-Protein zusammenhängt.

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